为什么要进行美国FDA认证

温馨提示:这篇文章已超过280天没有更新,请注意相关的内容是否还可用!

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。

为什么要进行美国FDA认证

作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

进行美国FDA认证理由有三:

1、产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业有必要完结FDA注册或检测,方可出口美国;

2、一些小的国家认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依托大国的法规去规范出口商;

3、在同行业的产品中,提高产品竞争力。

哪些产品需要认证FDA呢?

为什么要进行美国FDA认证

1、食品类产品;

2、医疗器械产品;

3、化妆品;

4、辐射、激光类电子产品(NTEK);

5、营养保健品;

6、中草药及成药;

为什么要进行美国FDA认证

7、护理保健器材;

FDA认证流程是怎样的?

1、提交申请表,样品及相关资料;

2、测试,出具报告;

3、递交至 FDA审核;

4、审核通过发号,发证。

The End

声明:本站文章观点仅代表作者本人,内容仅供参考,本站系信息发布平台本站仅提供信息存储空间服务,如有不实/侵权问题,请联系zhiqiyun@88.com删除。